Risikofaktor Hyperlipidämie

Specificaties
Paperback, 112 blz. | Duits
Springer Berlin Heidelberg | 1972
ISBN13: 9783540056102
Rubricering
Springer Berlin Heidelberg e druk, 1972 9783540056102
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Samenvatting

Die Absicht der vorliegenden Monographie ist es, eine knappe Darstellung unseres gegenwartigen klinischen und Grundlagen­ Wissens Uber die Hyperlipidamie und Hyperlipoproteinamie zu bringen. Es soll versucht werden, einen vollstandigen Oberblick Uber die umfangreiche Literatur auf dem Gebiet der verschiede­ nen mit Hyperlipoproteinamien einhergehenden Krankheits­ bilder zu geben, ohne den Leser mit einer erschopfenden und detaillierten Aufzahlung aller wesentlichen Beitrage und Einzel­ heiten zu belasten. Das Buch wurde zu Ehren aller derer ge­ schrieben, die mit ihren Ideen, ihrer Hingabe an Wissenschaft und Menschlichkeit und nicht zuletzt in harter Arbeit uns urn die Erfahrungen bereichert haben, die dieses Buch vermitteln will. Diese Wissenschaftler haben unsere Kenntnisse Uber den Lipidstoffwechsel erheblich erweitert durch die Entwicklung und Anwendung moderner Verfahren zur Isolierung und Identifi­ zierung der Serumlipide und -lipoproteine sowie durch die Auf­ klarung ihrer komplizierten Stoffwechselwege. So steht heute z. B. fest, daB das Depotfettgewebe des Organismus metabolisch sehr aktiv ist, und daB die Lipide, hauptsachlich die freien Fett­ sauren, die Hauptenergiequelle fUr bestimmte Organe darstellen, speziell nach Nahrungsaufnahme. Von besonderem Interesse ist natUrlich die dem Kliniker bekannte Tatsache, daB Hyperlipo­ proteinamien die Atherogenese begiinstigen, was zu Coronar­ leiden, cerebralen Durchblutungsstorungen und Erkrankungen der peripheren Arterien flihren kann. Leider ist es der klini­ schen Forschung bis heute noch keineswegs gelungen, alle Un­ klarheiten Uber die Entstehung der Hyperlipoproteinamie zu beseitigen, so daB die Therapie in manchen Fallen problematisch bleibt.

Specificaties

ISBN13:9783540056102
Taal:Duits
Bindwijze:paperback
Aantal pagina's:112
Uitgever:Springer Berlin Heidelberg

Inhoudsopgave

1. Veränderungen der Serumlipoproteine.- Literatur.- 2. Serumlipide.- Cholesterin.- Phospholipide (oder Phosphatide).- Glyceride.- Freie Fettsäuren (oder Unveresterte oder Nichtveresterte Fettsäuren).- Andere Serumlipide.- Literatur.- 3. Serumlipoproteine.- Nomenklatur.- Exogene Partikel oder Chylomikronen.- Endogene Partikel.- Prä-?-Lipoproteine (Prä-?-LP).- ?-Lipoproteine (?-LP).- ?-Lipoproteine (?-LP).- Lipoproteine sehr hoher Dichte (VHDLP).- Albumingebundene Freie Fettsäuren (FFS).- Zusammenfassung.- Literatur.- 4. Biochemische Defekte bei Hyperlipoproteinämie.- Normaler Stoffwechsel der Serumlipoproteine.- Chylomikronen.- Hepatische Lipoproteine.- Albumingebundene Freie Fettsäuren.- Dyslipoproteinämie mit herabgesetzter Lipoproteinlipase-Aktivität.- Dyslipoproteinämie mit gesteigerter Lipolyse.- Einfluß erhöhter FFS auf die hepatische Lipoproteinsynthese.- Hyper ?-Lipoproteinämie.- Hyper-?-Lipoproteinämie.- Literatur.- 5. Sekundäre Hyperlipoproteinämie.- Nahrungsinduzierte Hyperlipoproteinämie.- Streßbedingte Hyperlipoproteinämie.- Hyperlipoproteinämie aufgrund von Stoffwechselerkrankungen.- Hyperglykämie (Diabetes mellitus).- Hypoglykämie.- Dysproteinämie.- Gewebslipidosen.- Andere Stoffwechselerkrankungen.- Hyperlipoproteinämien aufgrund endokriner Erkrankungen.- Schilddrüsenerkrankungen.- Hypophysenerkrankungen.- Andere Endokrinopathien.- Hyperlipoproteinämie infolge von Lebererkrankungen.- Hyperlipoproteinämie bei Pankreatitis.- Hyperlipoproteinämie bei Nierenerkrankungen.- Medikamentös erzeugte Hyperlipoproteinämien.- Alkohol.- Thiazide.- Orale Kontrazeptiva.- Literatur.- 6. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ I.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Defekte.- Klinische Symptome.- Rezidivierende Abdominalkoliken.- Xanthome.- Lipämia retinalis.- Diagnose.- Serumlipid-Bestimmung.- Lipoproteinanalyse.- Lipoproteinlipase-Aktivität.- Andere Laboruntersuchungen.- Behandlung.- Behandlung der akuten Abdominalkolik.- Langzeitbehandlung.- Literatur.- 7. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ II.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Stammbaum 1.- Stammbaum 2.- Biochemische Störungen.- Klinische Symptome.- Lipidablagerungen in der Haut.- Lipidablagerungen in den Sehnen.- Lipidablagerungen in den Blutgefäßen.- Lipidablagerungen im Herzen, der Cornea und der Gallenblase.- Diagnose.- Behandlung.- Allgemeine Therapie.- Maßnahmen zur Senkung des Serumcholesterins.- 1. Cholestyramin.- 2. Nikotinsäure.- 3. D-Thyroxin.- Literatur.- 8. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ III.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Defekte.- Klinische Symptome.- Xanthome.- Atherosklerose.- Diagnose.- Behandlung.- Literatur.- 9. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ IV.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Störungen.- Klinische Symptome.- Diagnose.- Behandlung.- Literatur.- 10. Familiäre Hyperlipoproteinämie vom Typ V.- Definition und Synonyme.- Genetische Aspekte.- Biochemische Störungen.- Klinische Symptome.- Fallberichte.- Diagnose.- Behandlung.- Behandlung der gegenwärtigen Beschwerden.- Langzeitbehandlung.- Literatur.- 11. Zusammenfassung: Hyperlipoproteinämie-Syndrome.
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