Die Neuropathologischen Syndrome

I. Syndrome der Bewegungsstörungen.- 1. Gemeinsame Endstrecke.- 2. Periphere Bewegungsstörungen.- a) Syndrome der Vorderhornerkrankungen.- Akute Formen S.13. — Chronische Formen S. 17. — Progressive spinale Muskelatrophie S. 17. — Primäre Myopathie S. 18. — Neurotische Muskelatrophie S. 20. — Amyotrophische Lateralsklerose S. 21. — Myoagenesia S. 22. — Andere Symptome S. 23.- b) Syndrome der Vorderwurzeln.- Vordere Halswurzelsyndrome S. 24. — Brustwurzelsyndrome S. 24. — Lumbosakralsyndrome S. 24. — Kauda- und Konusaffektionen S. 25.- c) Syndrome der Plexus.- Syndrome des Halsplexus S. 27. Syndrome des Armplexus S. 28. — Syndrome des Lumbosakralplexus S. 30.- d) Syndrome der peripheren Nerven.- Syndrome des Schultergürtels S. 33. — Syndrome der oberen Extremität S. 33. — Nervus musculocutaneus S. 35. — Radialissyndrom S. 37. — Medianussyndrom 5.41. — Ulnarissyndrom 5.44. — Syndrome der unteren Extremität S. 49. — Cruralissyndrom S. 50. — Obturatoriussyndrom S. 50. — Ischiadicussyndrom S. 50. — Facialissyndrom S. 53. — Syndrome der übrigen motorischen Hirnnerven S. 56.- 3. Syndrome der zentralen Bewegungsstörungen.- a) Allgemeines.- b) Syndrome der pyramidalen Bewegungsstörung.- Allgemeine Charakteristik S. 58. — Monoplegien S. 60. — Hemiplegische Syndrome S. 61. — Alternierende Syndrome S. 64. — Paraplegien S. 67.- e) Hyperkinetische Syndrome.- Athetotische Bewegungsstörung S. 69. — Torsionsspasmus S. 73. — Crampussyndrom S. 73. Torticollis S. 73. — Tic S. 73. — Choreatische Syndrome S. 74. — Myoklonien S. 75. — Tremor S. 75.- d) Hypokinetische Syndrome.- Pathologisches S. 76. — Arteriosklerotische Muskelstarre S. 79. — Parkinsonsyndrom S. 79.- 4. Syndrome der ataktischen Bewegungsstörung.- Pathologisches S.81. — Hinterstrangataxie S. 82. — Kleinhirnataxie S. 83. — Vestibularataxie S. 84.- 5. Die apraktischen Bewegungsstörungen.- Allgemeines S. 84. — Untersuchungsmethodik S. 85.- 6. Syndrome der Augenbewegungsstörungen.- a) Anatomisch-Physiologisches.- b) Klinisches.- c) Augenmuskellähmungen.- d) Blicklähmungen.- e) Nystagmus.- Optokinetischer Nystagmus S. 97. — Vestibulärer Nystagmus S. 98. — Nystagmoide Zuckungen S. 99. — Pathologischer Nystagmus S. 99.- II. Syndrome der Sensibilitätsstdrung.- 1. Neuere Ergebnisse zur Physiologie und Pathologie.- a) Receptoren.- b) „Durchbruch des Bell-Magendieschen Gesetzes“.- c) Rtickenmarksbahnen für epikritische Sensibilität.- d) Rückemnarkshahnen für protopat.hische Sensibilität.- e) Proprioceptive endogene Bahnen.- f) Hirnstamm.- g) Thalamus.- h) Rinde.- i) Zentrifugale Bahnen der Sensibilität.- 2. Klassifikationen.- 3. Syndrome peripherer Sensibilitätsstörungen.- a) Syndrome mit besser erhaltener epikritischer Sensibilität. Lepra.- b) Syndrome mit besser erhaltener protopathischer Sensibilität.- Neuritis und Polyneuritis S. 126.- c) Neuralgische Syndrome.- Ischialgien S. 129. — Brachialgien S. 135. — Halsrippensyndrom S. 136. — Differentialdiagnostisches: Beschäftigungsneurose S. 138. — Intermittierendes Hinken S. 139. — Endarteriitis obliterans S. 141. — Trigeminusneuralgien S. 141. — HEAnsche Zonen S. 143. — Intermediusneuralgien S. 146. — Occipitalneuralgien S. 147. — Herpes water S. 148.- 4. Hinterwurzelsyndrome.- Tabische Degeneration S.149. — Wirbelknochen und -gelenksyndrome: Spondylosis rhizomelica S. 151. — Spondylarthritis ankylopoetica S. 151. — Spondylitis deformans S. 152. — Tabische Osteoarthropathien S. 154. — Spondylarthritis urica S. 154. — Knochengeschwülste S. 154. — Caries S. 155. — Meningitische Syndrome: Luetische spinale Meningitis S. 156. — Meningitis serosa circumseripta S. 157. — Consecutive Hinterwurzelsyndrome S. 158.- 5. Syndrome der Hinterstrangbahnen.- a) Tabes.- b) Friedreichsche Krankheit.- c) Kombinierte Strangdegeneration.- 6. Syndrome der grauen Substanz des Rückenmarks.- Syringomyelie S. 164. — Andere Erkrankungen S. 168.- 7. Thalamussyndrome.- „Typische“ und „reine“ Formen S. 171. — Mischformen S. 172. — Rubrothalamisches Syndrom S. 173. — Diffuse Schädigungen S. 174.- III. Syndrome der Reflexstörungen.- 1. Allgemeines.- Dynamische Gesichtspunkte S. 177. — Klassifikation S. 178.- 2. Sehnen-, Periostal-, Gelenkreflexe.- Hyporeflexien S. 179. — Hyperreflexien S. 179.- 3. Tonische Hals- und Labyrinthreflexe.- Methodologisches S. 183. — Klinisches S. 185.- 4. Stützreaktion.- 5. Dehnungsreflexsyndrome.- 6. Sehnen- und Dehnungsreflexe.- 7. Reflexbereitschaft und ihre Steigerung.- Paradoxe Reflexe S. 193. — Plantarbeugereflexe der Zehen: Interossealsyndrome S. 194. — Flexionssyndrome der distalen Phalangen S. 194. — Onto-genetisches S. 195. Phänomene an den oberen Extremitäten S. 196 — Mitbewegungen S. 197.- 8. Adaptations- bzw. Verkürzungsreflexe. Fixationsreflexe.- 9. Syndrome der Vestibularreflexstörungen.- Reflexe auf die Augen S. 199. — Reflexe auf den Muskeltonus. Vorbei-zeigen S. 199. — Vegetative Syndrome S. 200. — Kopfschwindel S. 200. — Ataxien S. 201. — Diagnostisches S. 202.- 10. Syndrome der Fremdreflexstörungen.- Physiologischer und Pathophysiologischer S. 208. — Paradoxe Plantarreflexe, Babinskisches Phänomen, Phylo- und Ontogenetisches S. 210. — Reflexsynergien (Synergiereflexe) S. 212. — Massenreflexe S. 213. — Abwehrreflexe S. 214. „Wahre Abwehrreflexe“ S. 215.- 11. Syndrome vegetativer Reflexstörungen.- Physiologisches. Sympathische und parasympathische Innervation S. 215. — Pupillensyndrome S. 218. — Lokale Hyperhidrose und Erröten des Gesichts S. 220. — Reflexbereitschaft und die Lehre von der Dominante S. 221. — Syndrom der „Krokodiltränen“ S. 222. — Gefäßreflexe. Plethysmographisches S. 223. — Dermographismus S. 226. — Pilomotorenreflexe S. 227. — Schweißreflexe S.231. — Psychogalvanisches Phänomen von Veraguth S. 234. — Harnblasenreflexstörungen. Physiologisches und Pathophysiologisches S. 234. — Enuresissyndrome und Spina bifida occulta S. 235.- IV. Die Syndrome der elektrischen Erregbarkeit.- 1. Syndrome der galvanischen und faradischen Erregbarkeitsstörung der Muskeln.- 2. Syndrome der elektrocutanen Sensibilitätsstörungen.- 3. Syndrome des elektrischen Hautwiderstandes.- 4. Syndrome der Chronaxie.- Physiologisches S. 244. Chronaxie bei Bewegungsstörungen S. 245. Chronaxie bei Sensibilitätsstörungen S. 248. — Chronaxie sensorischer Apparate S. 250.- V. Die Syndrome der Cerebrospinalflüssigkeit.- 1. Physikalische Veränderungen.- 2. Chemisches Verhalten.- Globulinreaktionen S. 252. — Zuckerreaktionen S. 253. — Chloride S. 253. — Wasserstoffionen S. 253. — Kolloidreaktionen S. 254.- 3. Biologische Reaktionen.- 4. Cytologische Syndrome.- 5. Die Blutliqùorschranke.- Entstehung des Liquors S. 258. — Physiologisches 5.259. — Therapeutisches S. 260. Diagnostisches: Uraninmethode. Brommethode. Resultate und Syndrome S. 261. — Kolloidstabilität des Plasma S. 262. — Hämolysine S. 263. — Antikörper. Ontogenetisches S. 263.- 6. Einzelne Liquorsyndrome.- 7. Dynamik der Liquorstörungen.- 8. Cisternenpunktion.- 9. Encephalo- und Myelographie.- Hydrocephalussyndrome. Kombinierte Untersuchungsmethoden nach FoERSTER. Klassifikation S. 270.- VI. Kleinhirnsyndrome.- 1. Anatomische und physiologische Vorbemerkungen.- 2. Theoretisches.- 3. Symptomatologie.- 4. Diagnostisches.- Kleinhirngeschwulst S. 228. — Kleinhirnbrückenwinkelgeschwulst S. 289. —. Kleinhirncysten S. 290. — Meningitis serosa circumscripta der h interen Schädelgrube S. 291. Kleinhirnabsceß S. 293. — Akute Ataxie S. 295. — Friedreichsche Krankheit S. 295. — Kleinhirnagenesien S. 296. — Olivoponto-cerebellare Atrophie S. 297.- VII. Die aphasischen Syndrome.- 1. Allgemeines.- 2. Phänomenologisches.- 3. Methodologisches.- 4. Pathologisches.- VIII. Syndrome der Frontallappen.- 1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen.- 2. Klinische Bilder.- Syndrom des Stirnhirnpols S. 310. — Störungen der Denervation, Alternierendes Zusammenarbeiten beider Körperhälften S. 313. — Syndrom des Zwangs- und Nachgreifens S. 313. — Oraler Einstellungsautomatismus von Gamper S. 315. — Widerstandsbereitschaft S. 316. — Paralysis agitans-ähnliche Bilder S. 316. — Akinese und Hypokinese S. 317. — Aphasische Syndrome S. 317.- 3. Zusammenfassung.- IX. Syndrome des Schläfenlappens.- 1 Klinische Symptome.- Aphasische Bilder S. 321. — Sensorische Halluzinationen S. 321. — Gesichtsfeldstörungen S. 322. — Epileptische Anfälle S. 322, — Ataxie S. 323. — Hemipallidumsyndrom S. 323. — Syndrom der mittleren Schädelgrube S. 324.- 2. Pathologisches.- X. Die Syndrome des Scheitellappens.- 1 Klinische Bilder.- Syndrom des oberen Scheitellappens S. 325. — Syndrom des Gyrus supramarginalis S. 326. — Motorische Apraxie S. 326. — Syndrom des Gyrus angularis. Fingeragnosie. Autotopagnosie. Agraphie S. 331. — Parieto-occipitales Syndrom S. 332. — Parieto-temporales Syndrom (Pick-Wernicke) S. 332. — Syndrom des Sensory-visual band (Pötzl) S. 333.- 2. Zusammenfassung.- 3. Pathologisches.- XI. Syndrome des Hinterhauptlappens.- 1. Klinische Bilder.- Störungen des Gesichtsfeldes S. 335. — Optische Agnosie S. 336, — Ausfall des optokinetischen Nystagmus S. 338. — Autotopagnosie S. 339. — Anosognosie (Phantomhand) S. 340. — Optische Halluzinationen S. 340.- 2. Zusammenfassung.- 3. Pathologisches.- XII. Syndrome der hinteren Zentralwindung.- 1 Klinisches.- 2. Pathologisches.- XIII. Das Syndrom der vorderen Zentralwindung.- 1. Klinisches.- 2. Pathologisches.- XIV. Balkensyndrome.- 1 Klinisches.- 2. Pathologisches.- XV. Das Syndrom der inneren Kapsel.- 1 Klinische Bilder.- 2. Pathologisches.- XVI. Syndrome der extrapyramidalen Systeme.- 1. Anatomisch-physiologische Vorbemerkungen.- 2. Pathophysiologisches.- Hypokinetisch-hypertonische Syndrome S. 361. — Hyperkinetischhypotonische Syndrome S. 363. — Motorische extrapyramidale Anfälle S. 371. — Hysterische und Affektanfälle S. 372. — Motorik S. 373.- XVII. Das epileptische Syndrom.- 1. Klinische Formen.- 2. Pathogenese des Anfalls.- 3. Interparoxysmale Symptome.- 4. Faktoren des epileptischen Syndroms.- 5. Herdsymptome.- 6. Pathologisches und Therapeutisches.- XVIII. Das Syndrom der Hirndrucksteigerung.- 1. Symptomatologie.- 2. Pathologisches.- Meningitis S. 394. — Hydrocephalus S. 395. — Hirntumor S. 395. — Gliomaformen S. 397. — Pseudotumoren S. 399. — Differentialdiagnostisches mit multipler Sklerose S. 399. — Lues S. 400. — Parasiten S. 401. — Cysten S. 402.- 3. Therapeutisches.- XIX. Das Syndrom der Rückenmarkskompression.- 1. Pathologisches.- Wurzelerscheinungen S. 404. — Rückenmarkserscheinungen S. 406. — Drucksteigerung im Wirbelkanal S. 409.- 2. Ortdiagnose.- Höhendiagnose S. 411. — Querschnittsdiagnose S. 413.- 3. Artdiagnose.- Gummen S. 415. — Endotheliome S. 415. — Neurinome S. 415. — Spina bifida mit circumscripter Meningitis u. a. S. 415. — Caries der Wirbel S. 417. — Differentialdiagnose mit tabischér Osteoarthropathie S. 419. — Klippel-Feilsche Krankheit S. 419. — Spondylarthritis deformans S. 420. — Pachymeningitis. S. 421. — Syphilitische Paraplegien S. 422. — Hämatorrhachis S. 422. — Hämatomyelie und Gliose S. 422. — Seröse Meningitis S. 424.- XX. Die Syndrome der Zirkulationsstörungen.- 1. Die Syndrome der Erweichungen im Gebiete der Arteria cerebri media.- 2. Die Syndrome der Arteria cerebri anterior.- 3. Die Syndrome der Arteria cerebri posterior.- 4. Syndrome der Arterien des Hirnstammes.- 5. Pathologisches.- Formen der Hirnarteriosklerose S. 432. — Klassifikation der Atherosklerose der Hirnarterien S. 433. — Präsklerose S. 434. — Apoplexien S. 435. — Gewebsstörungen S. 435. — Meningeale Blutungen S. 436. Sinusthrombose S. 437. — Differentialdiagnostisches S. 437. — Embolie, Thrombose, Hirnblutung S. 438. — Gaisboecksche Krankheit. Hypertonien und Polyglobulien S. 439.- XXI. Syndrome der Neurolues.- 1. Ekto- und mesodermale Nervenlues.- 2 Klinische Formen.- XXII. Die meningitischen Syndrome.- 1. Symptomatologisches.- 2 Klinische Formen.- Epidemische Cerebrospinalmeningitis S. 452. — Tuberkulöse Meningitis S. 455. — Eitrige Meningitis S. 455. — Meningitis bei Infektionskrankheiten S. 456. — Luetische akute Meningitis S. 456. — Ikterus und meningitisches Syndrom S. 456. Meningitis bei Helmenthiasis S. 457. — Meningitische Syndrome bei epidemischer Encephalitis, multipler Sklerose usw. S. 457. — Meningeale Blutungen S. 458. — Chronische Meningitis auf toxischer resp. infektiöser Grundlage S. 458.- XXIII. Die Syndrome der epidemischen Encephalomnyelitis.- 1 Klinische Formen.- 2. Diagnostisches.- XXIV. Die Syndrome der endokrinen Störungen.- 1. Die hypophysären Syndrome.- 2. Das Syndrom der Epiphysenstörungen.- 3. Die Syndrome der Schilddrüse. Hyperthyreoidismus.- 4. Die Syndrome des Hypothyreoidismus (Myxödem).- Vegetative Stigmatisierungen. Anschauungsbilder. Capillarmikroskopisches S. 495.- 5. Die Syndrome der Epithelkörperchen.- Tetaniesyndrome S. 497. — Probleme der Nervenerregung S. 499. — Konstellationen S. 500.- 6. Die übrigen endokrinen Syndrome.- Nebennierensyndrome S. 501. — Genitaldrüsensyndrome S. 501.- 7. Syndrome der Genitaldrüsen.- XXV. Die angio-trophoneurotischen Syndrome.- Klinische Formen.- Akroparästhesien S. 503. — Akroasphyxien S. 505. — Migräne S. 505. — Andere vasomotorische Syndrome: Kalte Hände und Füße, Kaltparese S. 505. — Raynaudsche Krankheit S. 506. — Erythromelalgie S. 508. —Circumscriptes Ödem S. 509. — Sklerodermie S. 509. — Hemiatrophia faciei progressiva S. 511. — Sympathicusganglienerkrankung S. 512. — Syndrome der Hemiatrophie S. 513. — Hemihypertrophien und partielle Makrosomien S. 515.- XXVI. Neurotische Syndrome.- Namenverzeichnis.